فیلترها/جستجو در نتایج    

فیلترها

سال

بانک‌ها




گروه تخصصی










متن کامل


اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1391
  • دوره: 

    6
  • شماره: 

    3 (پیاپی 22)
  • صفحات: 

    29-36
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    1137
  • دانلود: 

    203
چکیده: 

در این تحقیق، نانوذرات هیدروکسی آپاتیت با روش هیدروترمال و با استفاده از سورفاکتانت های SDS و CTAB به طور موفقیت آمیز سنتز شدند. pH سیستم به وسیله هیدروکسید سدیم تنظیم شد. محلول ها در اتوکلاو در دماها و زمان های مختلف قرار گرفتند تا بهترین شرایط برای سنتز هیدروکسی آپاتیت کریستالی تعیین شود. پس از خشک شدن نمونه ها به کمک آنالیزهای XRD و SEM بررسی های فازی و مورفولوژیکی بر روی هرکدام از نمونه ها انجام شد تا بهترین دما، زمان و pH برای سنتز هیدروکسی آپاتیت مشخص شود. همچنین، توزیع اندازه ذرات پودر بوسیله زتاسایزر تعیین شد. با استفاده از نتایج XRD درجه کریستالی و پارامترهای شبکه و ثابت شبکه و نیز اندازه کریستالیت های پودر هیدروکسی آپاتیت تعیین شد.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 1137

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 203 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 3
نویسندگان: 

نشریه: 

DENTAL MATERIALS

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2024
  • دوره: 

    40
  • شماره: 

    2
  • صفحات: 

    219-226
تعامل: 
  • استنادات: 

    1
  • بازدید: 

    12
  • دانلود: 

    0
کلیدواژه: 
چکیده: 

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 12

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 1 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
نویسندگان: 

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2019
  • دوره: 

    26
  • شماره: 

    -
  • صفحات: 

    0-0
تعامل: 
  • استنادات: 

    1
  • بازدید: 

    40
  • دانلود: 

    0
کلیدواژه: 
چکیده: 

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 40

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 1 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
نشریه: 

مواد نوین

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1400
  • دوره: 

    12
  • شماره: 

    4 (پیاپی 44)
  • صفحات: 

    83-102
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    117
  • دانلود: 

    69
چکیده: 

تغییرات ریزساختاری و خواص مکانیکی سوپرآلیاژ IN617 کارکرده در دمای °, C750 و زمان 105000 ساعت مورد بررسی قرار گرفت. جهت بررسی از آزمایشهای متالوگرافی، SEM، TEM، استخراج فازها از زمینه، XRD و خواص مکانیکی استفاده شد. در اثر کارکرد طولانی مدت در بیشتر مرزدانه ها کاربیدهای پیوسته تشکیل شده و در درون دانه ها و مرزهای دوقلویی نیز کاربیدهای درشت تشکیل شده است. کسر سطحی کاربیدها از 5/0 درصد در نمونه ی کارنکرده به 5/6 درصد در نمونه ی کارکرده افزایش یافت. علاوه بر سه ترکیب اصلی M6C، M23C6 و Ti(C, N) در ساختار فاز γ, ' و به مقدار ناچیز فاز مضر دلتا شناسایی گردید. وجود فاز γ, ' پس از زمان کارکرد 105000 ساعت نشان دهنده پایداری خواص سوپرآلیاژ 617 است. بر اساس ابعاد ذرات γ, ' (4-10 نانومتر) و هم چنین مورفولوژی آنها، این فاز در مرحله انحلال قرار دارد. از 5/6 درصد کسر سطحی کاربیدها، 2/2 درصد به کاربید M6C اختصاص دارد؛ براساس بررسی ریزساختاری و نتایج آنالیز عنصری این کاربید در مرحله استحاله به کاربید M23C6 و فاز γ, ' قرار داشته و درصد کمی از ترکیب Ti(C, N) نیز به کاربید تبدیل شده است. وجود کاربیدهای M23C6 با ابعاد کمتر از 200 نانومتر در داخل دانه ها نشان دهنده ادامه فرایند جوانه زنی کاربیدها، هر چند کم است. بیش از 90 درصد مورفولوژی کاربیدها به شکل های شبه کروی و بی شکل بوده و باقیمانده به شکل های صفحه ای و میله ای شکل می باشند. مورفولوژی و ابعاد کاربیدهای مرزدانه ای و درون دانه ای نشان می دهند که آنها در مرحله ادغام و توده ای شدن قرار دارند. استحکام و سختی آلیاژ کارکرده بهتر از نمونه ی کارنکرده است؛ اما به دلیل تشکیل کاربیدهای درشت مرزدانه ای انرژی ضربه بیش از 75 درصد کاهش یافت. نتایج آزمایشها و ارزیابی نشان داد که سوپرآلیاژ 617 ماده مناسبی برای محدوده ی دمایی 800-700 درجه و زمان های طولانی مدت است.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 117

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 69 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
نویسندگان: 

ALMEIDA L.H. | RIBEIRO A.F.

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2002
  • دوره: 

    49
  • شماره: 

    3
  • صفحات: 

    219-229
تعامل: 
  • استنادات: 

    1
  • بازدید: 

    130
  • دانلود: 

    0
کلیدواژه: 
چکیده: 

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 130

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 1 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
نویسندگان: 

DEHMOLAIE R. | SHAMANIAN M. | KERMANPOUR A.

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2008
  • دوره: 

    59
  • شماره: 

    10
  • صفحات: 

    1447-1454
تعامل: 
  • استنادات: 

    2
  • بازدید: 

    130
  • دانلود: 

    0
کلیدواژه: 
چکیده: 

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 130

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 2 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1403
  • دوره: 

    35
  • شماره: 

    4
  • صفحات: 

    107-122
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    16
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

در این پژوهش اثر دما و زمان آنیل انحلالی که توسط تحلیل ترمودینامیکی آلیاژ با نرم افزار Procast® انتخاب شد؛ بر سختی و ریزساختار سوپرآلیاژ TM-321 بررسی شده است. دمای 1080 درجه ی سانتیگراد، کسرحجمی یوتکتیک از 9 درصد در حالت ریختگی به 7/1 درصد در 4 ساعت کاهش یافته است و سپس در 6 ساعت تغییر محسوسی نداشته و در دمای 1180 درجه ی سانتیگراد و زمان 2 ساعت به 9/0 درصد کاهش یافته است. در زمان های 4 و 6 ساعت در دمای 1180 درجه ی سانتیگراد، خوشه های پرتعداد و ریز γˊ تشکیل شده اند. خوشه ای شدن در ایجاد توزیع مناسبی از اندازه و مورفولوژی γˊ اخلال ایجاد خواهد کرد. لذا، محلول سازی در 1180 درجه ی سانتیگراد و 2 ساعت، کمترین کسرحجمی فاز یوتکتیک(9/0 درصد)، بیشترین انحلال و کاهش اندازه فازγˊ اولیه(از 247 به 84 نانومتر) و در نهایت کاهش کسرحجمی کاربیدها از حدود 2 به 1 درصد را داراست که به عنوان بهترین شرایط محلول سازی در این پژوهش انتخاب شده است.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 16

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2017
  • دوره: 

    7
  • شماره: 

    2
  • صفحات: 

    281-289
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    342
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

Purpose: The objective of the present study is to formulate and evaluate a new microemulsion (ME) for topical delivery of griseofulvin.Methods: The solubilities of griseofulvin in different combinations of surfactant to co-surfactant (S/Co ratio) were determined. Accordingly, based on their phase diagrams, eight microemulsions were formulated and then evaluated with respect to their particle size, surface tension, viscosity, conductivity, zeta potential and stability. Their release behavior, Scanning Electron Microscopy (SEM), Differential Scanning Calorimetry (DSC), refractory index (RI), pH and Small-angle-X-ray scattering (SAXS) were also assessed.Results: The results indicated that the mean droplet size of the MEs ranged from 30.9 to 84.3 nm. Their zeta potential varied from -4.5 to -20.8. Other determined characteristics were viscosity: 254-381 cps, pH: 5.34-6.57, surface tension: 41.16- 42.83 dyne.cm-1, conductivity: 0.0442 – 0.111 ms.cm-1. The drug release was in the range of 22.4 to 43.69 percent. Also, hexagonal, cubic and lamellar liquid crystals were observed in SAXS experiments.Conclusion: It can be concluded that any alteration in MEs constituents directly affects their microstructure, shape, droplet size and their other physicochemical properties.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 342

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 5
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1389
  • دوره: 

    23
  • شماره: 

    4 (پیاپی 108)
  • صفحات: 

    271-281
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    1727
  • دانلود: 

    250
چکیده: 

در این تحقیق روش اصلاح شده ای جهت تولید نانوالیاف موازی به صورت بی بافت ارایه شده است. در این روش سعی شده است تا محدودیت هایی از قبیل ضخامت لایه جمع آوری شده، مقدار موازی بودن و مقدار تولید نانوالیاف برطرف شود. در این مطالعه، با به کار بردن یک غلتک چرخان در بالای دو سوزن الکتروریسی و استفاده از جریان هوای گرم، امکان گرما دادن و جمع آوری نانوالیاف موازی به طور هم زمان فراهم شده است که امکان گرمادهی جریان پلیمری در منطقه الکتروریسی را در اختیار قرار می دهد. برای تهیه نانوالیاف موازی در شرایط کاربردی، از محلول پلیمری (%wt) 14 پلی اکریلونیتریل (PAN) در دی متیل فرمامید (DMF) استفاده شده است. مقدار گسیختگی جریان نانوالیاف در روش مزبور به مقدار قابل ملاحظه ای کاهش یافته و امکان افزایش بیشتر سرعت برداشت به مقدار دو برابر میسر شده است. با بررسی نتایج حاصل از تحلیل طیف زاویه ای توان بدست آمده از تصاویر میکروسکوپ نوری مشخص شد که مقدار موازی بودن نانوالیاف جمع آوری شده در این روش با افزایش سرعت برداشت بهبود پیدا کرده است. اگر چه مطالعه میکروسکوپی الکترونی پویشی (SEM) نشان می دهد، ظرافت نانوالیاف تولیدی در روش اصلاح شده کاهش یافته است. با استفاده از روش گرماسنجی پویشی تفاضلی (DSC)  دمای تبدیل شیشه ای تمام نمونه های تولیدی در محدوده 70 – 90C به دست آمده است. طیف های به دست آمده از مطالعه طیف سنجی زیر قرمز (FTIR) مطابقت خوبی با طیف های مشاهده شده برای الیاف متداول PAN نشان می دهد. در تمامی طیف های به دست آمده، پیک هایی در عددهای موجی 2240 cm-1 (مربوط به گروه نیتریل، C≡N)، 2920 cm-1 (مربوط به گروهCH2 ) 1450 cm-1 (مربوط به گروه CH) و 1730 cm-1 (مربوط به گروه کربونیل، C=O) دیده می شود. در نمودارهای پراش به دست آمده از مطالعه پراش تابش X (WAXD) برای نانوالیاف PAN، یک پیک اصلی استوایی در 2q برابر 17o مشاهده می شود. تجزیه های کمی انجام شده روی نمودارهای به دست آمده از مطالعات FTIR و WAXD نشان داد، روش اصلاح شده بر درجه بلورینگی نانوالیاف تهیه شده در سرعت زیاد برداشت اثر مثبتی گذاشته است.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 1727

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 250 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1394
  • دوره: 

    9
  • شماره: 

    1 (پیاپی 32)
  • صفحات: 

    163-172
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    1022
  • دانلود: 

    335
چکیده: 

در این تحقیق اکسید روی (ZnO) به عنوان کاتالیست با هدف افزایش سطح ویژه روی پایه آلومینا- سیلیکا (Al2O3 -SiO2) با استفاده از واکنش همزمان نیترات روی (Zn(NO3)2.6H2O)، تترااتیلاورتوسیلیکات (TEOS) و نیترات آلومینیوم (Al(NO3)3.9H2O) به روش سل- ژل سنتز شد. کامپوزیت های مورد نظر با درصد وزنی 30، 40، 50، 70 و 100 نسبت به اکسید روی و با نسبت درصد وزنی مساوی از آلومینا به سیلیکا سنتز شد. ساختار کامپوزیت های تهیه شده به وسیله مطالعات XRD، SEM، FESEM، EDS و BET مشخصه یابی شد. نتایج نشان داد که فاز کریستالی اکسید روی در زمینه آمورف آلومینا- سیلیس تشکیل و پراکنده شده است. وجود زمینه آلومینا- سیلیس باعث کاهش در رشد بلورهای اکسید روی، جلوگیری از آگلومره شدن و افزایش سطح ویژه کامپوزیت می گردد. عملکرد این کامپوزیت ها به علت دارا بودن اکسید روی به عنوان فوتوکاتالیست در تخریب و جذب متیل اورانژ به عنوان مدلی از رنگ های نساجی مورد استفاده قرار می گیرد.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 1022

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 335 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
litScript
telegram sharing button
whatsapp sharing button
linkedin sharing button
twitter sharing button
email sharing button
email sharing button
email sharing button
sharethis sharing button